| Hoveddiagnose |
0-18 år |
>19 år
|
Ialt |
| Rubella syndrom |
4 |
33 |
37 |
Skader som følge af
præmaturitet |
6 |
6 |
12 |
| Down syndrom |
0 |
10 |
10 |
| Meningitis |
8 |
1 |
9 |
| CHARGE syndrom |
5 |
3 |
8 |
| Asphyxia |
4 |
3 |
7 |
| Mikrocephalus |
4 |
1 |
5 |
| Cytomegalovirus (CMV) |
0 |
5 |
5 |
| Encephalitis |
1 |
4 |
5 |
| Usher syndrom |
0 |
4 |
4 |
Lebers congenitte
amaurose |
1 |
2 |
3 |
| Kromosom defekt |
0 |
3 |
3 |
Cornelia de Langes
syndrom |
2 |
1 |
3 |
| Hydrocephalus |
0 |
2 |
2 |
| Hjernetraumer |
0 |
2 |
2 |
| Trisomi 13 |
2 |
0 |
2 |
| Robert syndrom |
2 |
0 |
2 |
Kønsbundet recessiv
syndrom |
0 |
2 |
2 |
| Refsum´s sygdom |
0 |
1 |
1 |
| Pena Shokeir syndrom |
1 |
0 |
1 |
Smith-Lemli-Optiz
syndrom |
0 |
1 |
1 |
| Caudallt syndrom |
1 |
0 |
1 |
Translokation på 5 & 6
kromosom |
1 |
0 |
1 |
| Goltz-Gorlin syndrom |
0 |
1 |
1 |
Conradi-Hünemann´s
syndrom |
0 |
1 |
1 |
Rosenberg Chutorian
syndrom |
1 |
0 |
1 |
| Polyradiculitis |
1 |
0 |
1 |
| Kniest syndrom |
1 |
0 |
1 |
| Stofskifte sygdom |
1 |
0 |
1 |
| Goldenhar´s syndrom |
0 |
1 |
1 |
Neuronal ceroid
lipofuskinose |
1 |
0 |
1 |
| San Filippo syndrom |
1 |
0 |
1 |
| Føllings syndrom |
0 |
1 |
1 |
| Edwards syndrom |
1 |
0 |
1 |
Minkowski-Chaufford
Gänssler sygdom |
0 |
1 |
1 |
| Cockaynes syndrom |
1 |
0 |
1 |
| Hunt´s syndrom |
1 |
0 |
1 |
| CDG syndrom |
1 |
0 |
1 |
| Sticklers syndrom |
1 |
0 |
1 |
| Macrocephalus |
0 |
1 |
1 |
| Tuberøs sclerose |
0 |
1 |
1 |
| Ukendt |
18 |
18 |
36 |
| Total |
71 |
109 |
180 |
Tallene i tabellen er fra et kortlægningsprojekt, som blev afsluttet i 2004.
Det skal bemærkes, at personer med Usher syndrom normalt tilhører gruppen af personer med erhvervet døvblindhed. De fire personer i oversigten havde ikke udviklet sprog, da døvblindheden indtrådte.
For de ti personer med Downs syndrom er døvblindheden indtrådt i ungdoms- eller voksenalder, men før en sproglig udvikling var blevet etableret.